SINTESIS TURUNAN SENYAWA CINNAMYLIDENEACETOPHENONES MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMIDT DAN UJI AKTIVITAS SITOTOKSIKNYA TERHADAP SEL KANKER MCF-7

Wardani, Alidya Fitri Kusuma (2023) SINTESIS TURUNAN SENYAWA CINNAMYLIDENEACETOPHENONES MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMIDT DAN UJI AKTIVITAS SITOTOKSIKNYA TERHADAP SEL KANKER MCF-7. S1 thesis, Kimia.

	Text (SKRIPSI) F1C119006_SKRIPSI_ALIDYAFITRI FIX.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB)
	Text (ABSTRAK) ABSTRAK.pdf Restricted to Registered users only Download (564kB)
	Text (BAB 1) BAB 1 SKRIPSI.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB)
	Text (BAB V) BAB V SKRIPSI.pdf Restricted to Registered users only Download (318kB)
	Text (COVER) COVER SKRIPSI.pdf Restricted to Registered users only Download (129kB)
	Text (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTKA.pdf Restricted to Registered users only Download (2MB)
	Text (Halaman Pengesahan) Halaman Pengesahan Skripsi.pdf Restricted to Registered users only Download (362kB)

Abstract

Kalkon merupakan senyawa golongan flavonoid yang memiliki berbagai aktivitas biologis. Turunan kalkon dianggap spesies yang berharga karena memiliki bagian ketoetilen, CO-CH=CH- karena adanya gugus karbonil α,β tak jenuh yang reaktif. Kalkon dan turunannya memiliki aktivitas biologis sebagai antiproliferatif, antijamur, antibakteri, antivirus dan antimalaria. Salah satu turunan kalkon yaitu cinnamylideneacetophenones diduga memiliki aktivitas biologis sebagai antikanker. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mesintesis dan mengkarakterisasi turunan senyawa cinnamylideneacetophenones melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt menggunakan metode konvensional dengan menggunakan katalis basa NaOH/KOH serta menguji potensi sitotoksisitas turunan senyawa cinnamylideneacetophenones terhadap sel kanker MCF-7. Sintesis turunan senyawa cinnamylideneacetophenones (27, 29, 31, 33 dan 35) dilakukan dengan starting material pada cincin R1 yaitu 4-aminoasetofenon, 4-metilasetofenon, 4-bromoasetofenon, 3-asetilpiridin, 2-asetilpirol dan untuk cincin R2 -digunakan 2-nitrosinamaldehida. Sintesis dilakukan dengan metode stirring pada suhu ruang dan suhu 50˚C tergantung kondisi reaksi dari masing-masing senyawa target. Analisis senyawa hasil sintesis dilakukan dengan uji titik lebur, uji kromatografi lapis tipis, dan perhitungan rendemen serta karakterisasi produk menggunakan instrumen FT-IR, UV-Vis, 1H-NMR, 13C-NMR dan MS. Kelima turunan senyawa cinnamylideneacetophenones (27, 29, 31, 33, dan 35) berhasil disintesis dan diperoleh % rendemen berturut-turut sebesar 29,16% dalam bentuk serbuk (kuning), 77,21% dalam bentuk serbuk (kecoklatan), 85,88% dalam bentuk serbuk (kecoklatan), 98,85% dalam bentuk serbuk (hijau kekuningan) dan 44,55% dalam bentuk minyak (kuning kecoklatan). Berdasarkan kompilasi semua data spektroskopi, maka struktur turunan senyawa cinnamylideneacetophenones relatif sesuai dengan yang diharapkan. Untuk mengetahui aktivitas sitotoksiknya maka dilakukan uji antikanker secara in vitro menggunakan metode MTT assay terhadap sel kanker MCF-7. Nilai IC50 senyawa hasil sintesis secara berutut-turut yaitu senyawa 27 178,10 μg/mL; senyawa 29 >500 μg/mL; senyawa 31 375,80 μg/mL; senyawa 33 118,20 μg/mL dan senyawa 35 >500 μg/mL.

Type:	Thesis (S1)
Subjects:	L Education > L Education (General) L Education > LB Theory and practice of education L Education > LB Theory and practice of education > LB1501 Primary Education Q Science > QD Chemistry
Depositing User:	Wardani
Date Deposited:	29 Aug 2023 07:13
Last Modified:	29 Aug 2023 07:13
URI:	https://repository.unja.ac.id/id/eprint/55242

Actions (login required)

View Item