SINTESIS SENYAWA O-METILKUERSETIN DAN UJI AKTIVITAS ANTIKANKER SENYAWA HASIL METILASI

Nugroho, Romy Triadi (2024) SINTESIS SENYAWA O-METILKUERSETIN DAN UJI AKTIVITAS ANTIKANKER SENYAWA HASIL METILASI. S1 thesis, Kimia.

	Text Draft Skripsi_Romy Triadi Nugroho_F1C119035.pdf Download (1MB)
	Text cover skripsi_5.pdf Download (144kB)
	Text Halaman pengesahan skripsi.pdf Download (551kB)
	Text ABSTRAK Skripsi.pdf Download (56kB)
	Text Bab 1 Skripsi.pdf Download (243kB)
	Text bab 5 Skripsi.pdf Download (192kB)
	Text DAFTAR PUSTAKA Skripsi.pdf Download (328kB)

Abstract

Salah satu senyawa Flavonoid yang memiliki Aktivitas Beragam adalah Kuersetin. Dimana Kuersetin memiliki aktivitas farmakologis yang sangat beragam, Seperti antioksidan, antiinflamsi, antibakteri dan antikanker. Salah satu cara untuk meningkatkan aktivitas antikanker adalah metilasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk memetilasi gugus Hidroksil pada kuersetin menjadi gugus metoksi sehingga meningkatkat aktivitas antilkanker. Penelitian dilakukan menggunakan metode refluks dengan variasi waktu 2, 3, 4 jam dan agen metilasi menggunakan Dimetil Sulfat (DMS) serta diuji Antikanker menggunakan uji BSLT. Karakterisasi dilakukan menggunakan Spektrometer FTIR, dan uji kemurnian menggunakan uji FeCl3 Kromatografi Lapis Tipis (KLT). Berdasarkan hasil penelitian hasil optimal sintesis metilasi kuersetin ditunjukkan pada variasi waktu 3 jam ditunjukkan dengan rendemen sebesar 57,31 %. Uji FTIR menunjukkan adanya serapan gugus metoksi pada panjang gelombang 1076,49 cm-1 dan 602,94 cm-1. Uji KLT menunjukkan telah terjadinya metilasi ditandai dengan perbedaan noda yang terlihat pada kuersetin dan senyawa hasil sintesis. Uji FeCl3 menunjukkan hasil negatif yang ditandai warna hijau. Uji BSLT nilai LC50 bisa dikatakan kuat ditunjukkan untuk kuersetin 82,054 ppm dan kuersetin hasil metilasi 122,954 ppm berdasarkan tingkat toksisitas 100 – 500 ppm kuat dan nilai 0 – 100 sangat kuat. Hasil Sintesis lebih rendah dibandingkan dengan Kuersetin sebelum Metilasi. Hal ini disebabkan gugus OH Fenolik pada posisi 5 termetilasi. Hal ini disebabkan gugus hidroksil pada posisi 5 memiliki energy bebas ikatan yang rendah dan mampu berikatan dengan reseptor antikanker. Sehingga Nilai LC50 menjadi rendah dibandingkan dengan Kuersetin sebelum Metilasi.

Type:	Thesis (S1)
Subjects:	Q Science > QD Chemistry
Depositing User:	Nugroho
Date Deposited:	05 Apr 2024 08:09
Last Modified:	05 Apr 2024 08:09
URI:	https://repository.unja.ac.id/id/eprint/62909

Actions (login required)

View Item